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根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對(duì)制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無(wú)菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱(chēng)的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險(xiǎn)。該法規(guī)也稱(chēng)為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP),涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級(jí)分類(lèi)及要求是什么?下面做一些簡(jiǎn)單的匯總,以供參考。GMP潔凈室等級(jí)分類(lèi)及要求潔凈室其實(shí)并不能去除污染物;只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來(lái)...
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醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,特別是無(wú)菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數(shù),即提供所謂的“無(wú)菌”環(huán)境(無(wú)菌室)。當(dāng)然“無(wú)菌”是相對(duì)的,它可以用無(wú)菌保證率STA來(lái)表示。那么GMP潔凈室的消毒方法有哪些呢?醫(yī)藥工業(yè)上獲得無(wú)菌空氣的方法大致可以分為兩大類(lèi):1、滅菌利用加熱(干熱、濕熱)、化學(xué)試劑(如甲醛、環(huán)氧已烷)、臭氧、射線(xiàn)(如紫外燈照射)等方法,使空氣中細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性以滅菌。2、除菌利用過(guò)濾介質(zhì)(如各類(lèi)空氣過(guò)濾器、高效過(guò)濾器)或靜電...
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1、生長(zhǎng)培養(yǎng)好的試驗(yàn)材料(一般為生長(zhǎng)20天左右的擬南芥幼苗葉片)2、在擬南芥開(kāi)花前取樣(30片葉子左右即可)3、切取葉片為0.5-1mm的細(xì)條(如果材料能達(dá)到每克107個(gè)原生質(zhì)體,10-20片葉子需要5-10mL酶解液)4、迅速將切下的樣品轉(zhuǎn)到酶解液中,要求全部浸沒(méi)。5、黑暗條件下抽真空30min。6、連續(xù)酶解,室溫下23℃黑暗中靜止酶解3h7、利用光學(xué)顯微鏡檢查原生質(zhì)體(30-50μm大小)8、在過(guò)濾前加入等量的W5溶液9、洗干凈濾網(wǎng),并用W5潤(rùn)濕,之后過(guò)濾10、離心100...
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流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是一種基于激光的技術(shù),用于生物顆粒的多參數(shù)分析。隨著技術(shù)的發(fā)展,F(xiàn)CM已進(jìn)入許多使用領(lǐng)域。FCM也用于免疫表型研究。因此,它可以用于確定細(xì)胞亞群、譜系、細(xì)胞分化和激活階段以及克隆性。隨著FCM分析的發(fā)展,B細(xì)胞發(fā)育和分化的各個(gè)階段已變得可識(shí)別。此外,F(xiàn)CM已經(jīng)開(kāi)始識(shí)別和表征幾個(gè)不同B細(xì)胞亞群和相關(guān)診所中的表達(dá)譜。流式細(xì)胞術(shù)分析血小板功能有較多優(yōu)勢(shì)。它可以血小板直接在全血的生理環(huán)境中進(jìn)行分析(包括紅細(xì)胞和白細(xì)胞,兩者都影響血小板活化)。樣本的簡(jiǎn)化操作可防止人...
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通過(guò)使用使用流式細(xì)胞儀可以對(duì)血小板進(jìn)行信號(hào)傳遞、細(xì)胞骨架架構(gòu)、糖蛋白結(jié)構(gòu)、血小板活化反應(yīng),糖蛋白缺陷檢測(cè),RNA含量,血小板抗體等分析檢測(cè)。使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行血小板分析檢測(cè)時(shí)需要注意以下幾點(diǎn):一)抗體的選擇選擇CDWorkshop中的單克隆抗體.單克隆抗體反應(yīng)特異性高,非特異性結(jié)合少,但由于血小板富含F(xiàn)cRⅡ(CD32,FeⅡ受體),而Fc受體對(duì)不同抗體亞類(lèi)具有不同親和力,所以在業(yè)類(lèi)選擇上,對(duì)于人的抗體以選擇IgG1為好.二)抗凝劑的選擇盡量避免使用肝素;EDTA在室溫20~...
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