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實(shí)驗(yàn)中,需根據(jù)酶的特性(如最適緩沖液、溫度)和DNA底物的特點(diǎn)(純度、結(jié)構(gòu))進(jìn)行條件優(yōu)化,才能讓“分子剪刀”精準(zhǔn)高效地完成切割任務(wù)。理解這些影響因素,不僅是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,更是深入認(rèn)識(shí)酶促反應(yīng)規(guī)律的重要窗口。限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)作為切割DNA的“分子剪刀”,其切割效率和準(zhǔn)確性并非一成不變,而是受到多種因素的精密調(diào)控。影響限制性酶切反應(yīng)的因素有哪些?一、酶本身的特性:“剪刀”的先天條件酶的純度限制酶制劑中若混有其他雜質(zhì)(如核酸酶、蛋白酶或雜酶),可能會(huì)破壞DNA底物或酶本...
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在分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室里,限制性核酸內(nèi)切酶(簡(jiǎn)稱(chēng)“限制酶”)是切割DNA的“分子剪刀”,而它們的名字并非隨意組合,而是遵循著一套嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拿瓌t。這套原則由分子生物學(xué)家漢密爾頓?史密斯(HamiltonO.Smith)等人提出,既包含了酶的來(lái)源信息,又簡(jiǎn)潔易記,堪稱(chēng)限制酶的“身份編碼規(guī)則”。一、命名核心:從來(lái)源出發(fā)的“四級(jí)編碼”限制酶的命名通常由4個(gè)部分組成,依次對(duì)應(yīng)其來(lái)源的屬名、種名、菌株名和發(fā)現(xiàn)順序,每一部分都有明確的規(guī)則:第一部分:屬名的首字母(大寫(xiě))取自微生物的屬名(ge...
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無(wú)論是聚酯產(chǎn)業(yè)鏈核心原料精對(duì)苯二甲酸(PTA),還是制藥行業(yè)的脂質(zhì)體或蛋白制劑,顆粒粒度分布直接決定產(chǎn)品性能。但PTA粉末等疏水性顆粒經(jīng)常具有易漂浮、團(tuán)聚從而導(dǎo)致檢測(cè)失真,成為跨行業(yè)痛點(diǎn)。本文將深度解析激光粒度儀的激光衍射技術(shù)如何通過(guò)創(chuàng)新方案,同步攻克化工與制藥領(lǐng)域的精準(zhǔn)檢測(cè)難題!Part1漂浮粉末檢測(cè)困境:傳統(tǒng)方法的失效1、化工領(lǐng)域:PTA漂浮痛點(diǎn)??表面張力大:PTA粉末接觸水相后漂浮水面,無(wú)法進(jìn)入光學(xué)測(cè)量區(qū)。??國(guó)標(biāo)嚴(yán)苛:《SH/T1612.8-2005》要求:重復(fù)性:...
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Solentim生態(tài)系統(tǒng)由3個(gè)核心儀器組成,分別為VIPS®PRO單細(xì)胞鋪板及成像儀,CellMetric®X單克隆成像驗(yàn)證儀以及ICON™高通量單克隆表征分析儀,并通過(guò)STUDIUS數(shù)據(jù)管理分析平臺(tái)進(jìn)行統(tǒng)一操控,進(jìn)行自動(dòng)克隆排序,輸出符合申報(bào)的單克隆報(bào)告等。VIPSPRO提供專(zhuān)有的人工智能驅(qū)動(dòng)的單細(xì)胞識(shí)別技術(shù),可在鋪板時(shí)準(zhǔn)確檢測(cè)出入孔的單個(gè)細(xì)胞,在獲得高效鋪板結(jié)果的同時(shí),提供鋪板率數(shù)據(jù),輔助Day0確定單克隆孔,與Day0整孔成像數(shù)據(jù)形成雙鎖證據(jù)...
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細(xì)胞復(fù)蘇全過(guò)程:細(xì)胞復(fù)蘇是將休眠的細(xì)胞重新活化,使之重新生長(zhǎng),進(jìn)入細(xì)胞周期,進(jìn)而分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程。細(xì)胞復(fù)蘇后,可進(jìn)入細(xì)胞周期,重新獲得細(xì)胞類(lèi)型特異的生物學(xué)功能。一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將無(wú)菌培養(yǎng)瓶,15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無(wú)菌超凈工作臺(tái),以紫外線(xiàn)照射30min。然后,采用通風(fēng)機(jī)通風(fēng)3min。以75%酒精擦拭操作臺(tái)和雙手。準(zhǔn)備好冰盒。將離心機(jī)調(diào)節(jié)至800rpm,5min。水浴箱調(diào)節(jié)至37度恒溫。取細(xì)胞培養(yǎng)基,放于水浴箱中預(yù)熱。消毒雙手和超凈臺(tái)。取約10m...
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