熒光定量PCR儀在擴(kuò)增過程中,如何判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因？

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，熒光定量PCR儀已成為基因分析的關(guān)鍵設(shè)備。對于使用熒光定量PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)，判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因至關(guān)重要。蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司作為專業(yè)的實(shí)驗(yàn)器材供應(yīng)商，為眾多科研及醫(yī)療客戶提供優(yōu)質(zhì)的熒光定量PCR儀及相關(guān)技術(shù)支持。下面，我們將詳細(xì)介紹在熒光定量PCR擴(kuò)增過程中判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因的方法。熒光定量PCR儀的工作原理簡述熒光定量PCR儀熒光定量PCR儀是利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程的儀器。在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，隨...

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密度梯度離心如何選擇離心機(jī)轉(zhuǎn)子？

密度梯度離心是一種常用的分離技術(shù)，根據(jù)不同生物樣品的特性，合理選擇和優(yōu)化水平轉(zhuǎn)子與角轉(zhuǎn)子在密度梯度離心實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用比較重要。以下將從生物樣品特性、水平轉(zhuǎn)子和角轉(zhuǎn)子特點(diǎn)出發(fā)，探討如何進(jìn)行優(yōu)化。生物樣品特性分析細(xì)胞大小和密度：不同細(xì)胞大小和密度差異顯著。例如，紅細(xì)胞密度相對較高，而淋巴細(xì)胞密度較低。大細(xì)胞如巨噬細(xì)胞直徑可達(dá)20-30μm，小細(xì)胞如血小板直徑僅1-4μm。密度與細(xì)胞內(nèi)成分相關(guān)，富含細(xì)胞器的細(xì)胞密度更高。細(xì)胞脆弱性：一些細(xì)胞如白細(xì)胞較為脆弱，在離心過程中易受機(jī)械力損傷...

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塵封80年的致命證據(jù)：中國二戰(zhàn)遺址驚現(xiàn)炭疽桿菌,技術(shù)如何揭開歷史真相？

近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊在《新發(fā)傳染病》期刊發(fā)表突破性研究：從中國東北一處二戰(zhàn)遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測序。這一發(fā)現(xiàn)不僅為歷史生物戰(zhàn)研究提供了鐵證，更揭示了微生物法醫(yī)學(xué)在追蹤生物威脅中的關(guān)鍵價值。一、從土壤中喚醒的"沉睡殺手"研究團(tuán)隊在中國黑龍江省731部隊舊址（45°36′55.940″N，126°38′33.738″E）采集的24份土壤樣本中，通過RPA/CRISPR-Cas12a、實(shí)時PCR和宏基因組分析鎖定3...

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高?？蒲性O(shè)備采購中分子互作儀如何選擇？

在高?？蒲性O(shè)備采購中，分子互作儀是眾多科研團(tuán)隊關(guān)注的重點(diǎn)設(shè)備之一。隨著分子互作技術(shù)的不斷發(fā)展，市場上的產(chǎn)品琳瑯滿目，讓高校采購人員在選擇時面臨諸多困惑。本文將從多方面為高校科研設(shè)備采購中分子互作儀的選擇提供解決方案。一、明確自身科研需求高?？蒲猩婕岸鄠€領(lǐng)域，不同學(xué)科對于分子互作儀的需求差異較大。例如，在藥物研發(fā)領(lǐng)域，可能更注重分子互作儀的高通量篩選能力，以便快速篩選出潛在的藥物分子；而在基礎(chǔ)生物研究中，對分子互作儀的檢測靈敏度和準(zhǔn)確性要求更高。因此，高校在采購前，科研團(tuán)隊?wèi)?yīng)充...

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分子互作儀選購指南：SPR 檢測系統(tǒng)解析

在生命科學(xué)研究與生物醫(yī)藥開發(fā)領(lǐng)域，分子互作儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，它能夠精準(zhǔn)檢測分子間的相互作用，為科研工作提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。然而，面對市場上琳瑯滿目的分子互作儀產(chǎn)品，該如何選擇適合自己研究需求的儀器呢？本文將圍繞分子互作儀的類型、應(yīng)用場景以及價格等方面，為您提供全面的選購指南。一、分子互作儀的核心技術(shù)與類型（一）表面等離子共振（SPR）分子互作儀工作原理：SPR技術(shù)基于光學(xué)原理，當(dāng)入射光以特定角度照射到金屬表面時，會激發(fā)表面等離子體共振現(xiàn)象。此時，若分子在金屬表面發(fā)生結(jié)合或...

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