瓊脂糖凝膠電泳原理機實驗方法

DNA，即脫氧核糖核酸，是構成生命基礎的分子。我們可以通過瓊脂糖凝膠電泳技術來檢測、分離并研究DNA分子。瓊脂糖凝膠電泳是一種重要的分子生物學實驗方法，可以幫助我們了解DNA的結構和功能。本文將帶您了解瓊脂糖凝膠電泳技術，并介紹其在DNA研究中的應用。實驗原理在瓊脂糖凝膠電泳中，DNA分子會受到電荷效應和分子篩效應的影響而遷移。DNA分子在高于其等電點的溶液中具有負電荷，因此在電場的作用下會向正極移動。所有DNA雙鏈分子幾乎具有相同數(shù)量的凈電荷，因此它們會以相同的速度向正極移...

查看更多

MTT和CCK-8試劑 的區(qū)別

細胞增殖是生物體生長與發(fā)育的基本過程之一，也是很多生命科學研究領域的重要內容。MTT和CCK-8試劑是常用的細胞增殖檢測方法，它們可以間接評估細胞數(shù)量，但在原理、應用場景、操作方法和試劑穩(wěn)定性方面存在一些不同。本文對MTT和CCK-8方法進行了詳細比較，并探討了它們在細胞增殖研究中的應用。1.MTT和CCK-8細胞增殖檢測方法在檢測原理上的區(qū)別MTT法的原理是通過細胞內還原酶將乙基四偏磷酸鹽（MTT）轉化為具有紫色的可溶性甲酸鹽產物。這種紫色產物可以通過光譜法測量其吸光度，間...

查看更多

PCR產物純化實驗步驟

PCR反應中目基因的獲取實驗一、實驗目的掌握PCR反應的基本原理與實驗技術。二、實驗原理PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈式反應，可以選擇性擴增一段DNA序列。其基本步驟是，首先將待擴增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在dNTPs和Taq酶存在時，就可以合成模板DNA的互補鏈，反應完成后，將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降后，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸-變性-退火-延伸...

查看更多

DNA酶切實驗步驟

A載體和外源DNA的酶切一、實驗目的學習和掌握核酸的酶切操作原理；通過酶切獲得可進行體外重組的載體和外源DNA。二、實驗原理限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上，并切割雙鏈DNA。絕大多數(shù)限制酶識別長度為4至6個核苷酸的回文對稱特異核苷酸序列(如EcoRⅠ識別六個核苷酸序列：5'-G↓AATTC-3')，有少數(shù)酶識別更長的序列或簡并序列。Ⅱ類酶切割位點在識別序列中，有的在對稱軸處切割，產生平末端的DNA片段(如SmaⅠ:5'...

查看更多

Rainin電動移液器使用經(jīng)驗分享

作為一名實驗室的科研人員，我深深地愛上了Rainin電動移液器間距可調多道移液器。它不僅具有出色的性能和功能，還擁有令人驚嘆的易用性和人體工學設計，成為實驗室中我最得力的助手。讓我們先來談談它的靈活性。這款移液器適用于不同類型的實驗容器，包括培養(yǎng)板板、離心管、PCR管和8排管等。無論您需要在哪種容器之間轉移液體樣品，它都能輕松勝任。更重要的是，它能順暢地調整間距，讓您在6孔板、24孔板、48孔板、96孔酶標板間的操作更加流暢。其次，它的高性能設計讓我對它愛不釋手。通過緩沖操縱...

查看更多